Hepargin

Mode d'emploi:

Gepargin est un complément alimentaire biologiquement actif (BAA), une source d'acides aminés bétaïne et arginine; a un effet tonique, anti-asthénique, détoxifiant et hépatoprotecteur.

Forme de libération et composition

Solution buvable (en flacons en verre de 10 ml).

Substances actives dans 10 ml de solution:

  • citrate d'arginine neutre - 1000 mg;
  • chlorhydrate de bétaïne - 500 mg;
  • bétaïne - 500 mg.

Composants auxiliaires: saccharose, acide citrique, acide benzoïque, arôme de raisin, eau purifiée.

Propriétés des composants

L'arginine est un acide aminé conditionnellement essentiel qui est impliqué dans le métabolisme de l'urée et la biosynthèse des protéines. En cas de violations du métabolisme des protéines, survenant sous l'influence de facteurs défavorables (empoisonnement, infections virales, maladies chroniques, etc.), une intoxication générale du corps se produit. Ces toxines comprennent l'ammoniac et divers composés azotés qui se forment au cours du métabolisme des acides aminés et circulent dans le sang, créant une source constante d'intoxication dans le corps. Il affecte principalement le système nerveux central, qui est le système le plus sensible du corps. Cela peut conduire au développement d'un syndrome asthénique..

L'arginine améliore le métabolisme des neurones, améliore les fonctions cognitives (mémoire, attention, mémorisation), maintient un équilibre azoté optimal dans le corps, excrète l'azote et réduit la formation de radicaux libres nocifs pour les cellules hépatiques. Cela améliore la fonction de détoxification du foie (effet antitoxique) et a un effet anti-asthénique prononcé. Pour la synthèse de l'oxyde nitrique, l'arginine est un précurseur (donneur); elle est impliquée dans la régulation d'un certain nombre de processus physiologiques (dilatation des vaisseaux sanguins, réponse immunitaire et transmission de l'influx nerveux).

L'arginine a un effet hépatoprotecteur, qui se manifeste par une amélioration de la microcirculation dans le foie, une saturation en oxygène, une normalisation de l'hémodynamique hépatoportail et du métabolisme intracellulaire dans les hépatocytes, une stimulation de leur activité, une réduction de l'hypoxie et de l'inflammation avec régénération ultérieure des hépatocytes.

La bétaïne est une substance lipotrope directement impliquée dans la biosynthèse des phospholipides (phosphatidylcholine), le transport des triglycérides, l'oxydation et l'utilisation des graisses. Il prévient et réduit la dégénérescence graisseuse du foie, maintient l'équilibre hydrique intracellulaire. Sous stress cellulaire (infections virales, asthénie, intoxication), la cellule, perdant de l'eau, diminue de volume. Dans le corps, les pompes ioniques sodium-potassium commencent à fonctionner, ce qui augmente le niveau d'électrolyte dans les cellules (principalement le potassium), ce qui nécessite beaucoup d'énergie. La bétaïne est rapidement absorbée par la cellule sans perturber son activité enzymatique et normalise les taux de potassium. Ainsi, la bétaïne a des effets métaboliques, stabilisants membranaires et hépatoprotecteurs..

Les ions citrate contenus dans Hepargin contribuent au processus de digestion avec une acidité accrue du suc gastrique, une diminution de l'acidose et des manifestations dyspeptiques (nausées, sensation de lourdeur dans l'estomac, flatulences), souvent observées dans les maladies du foie.

Indications pour l'utilisation

Il est recommandé de prendre Hepargin comme source d'acides aminés bétaïne et arginine.

Des compléments peuvent être prescrits dans le but de corriger les rations alimentaires diététiques dans les cas suivants:

  • conditions associées à des violations du métabolisme des protéines (infections virales, asthénie, stress, traumatisme, famine, etc.), en particulier chez les personnes exposées à l'influence négative de facteurs environnementaux, ainsi que pour le renforcement général du corps (en tant qu'agent anti-asthénique);
  • hépatite virale, hépatose, stéatose, stéatohépatite non alcoolique, cirrhose, encéphalopathie hépatique (en tant qu'agent hépatoprotecteur pour maintenir la fonction hépatique normale et favoriser son amélioration en cas de troubles);
  • effets négatifs de l'alcool, des drogues, des agents industriels et autres agents toxiques (en tant qu'agent antitoxique pour éliminer les conséquences).

Contre-indications

  • insuffisance rénale sévère;
  • Pendant la grossesse et l'allaitement;
  • intolérance individuelle aux composants du supplément.

Recommandations d'utilisation

Gepargin est pris par voie orale après un repas, 1 à 3 bouteilles par jour (en l'absence d'ordonnance d'un autre médecin).

Une dose unique doit être diluée dans 100 ml d'eau avant de prendre.

La durée du cours est de 3 à 4 semaines. Une utilisation prolongée d'Hepargin doit être convenue avec le médecin.

instructions spéciales

Hepargin n'est pas un médicament.

Avant de commencer à prendre des compléments alimentaires, vous devez consulter un spécialiste.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation - 2 ans.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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Hepargin

HEPARGIN®

dépliant - insérer

(Information pour le patient)

Solution orale

COMPOSITION: chaque flacon de 10 ml contient du citrate d'arginine neutre 1000 mg, du chlorhydrate de bétaïne 500 mg, de la bétaïne 500 mg. Excipients: acide benzoïque, saccharose, arôme de raisin, eau purifiée, acide citrique.

RECOMMANDATIONS D'UTILISATION:

Il peut être recommandé par un médecin pour corriger les rations alimentaires:

  • comme agent cardioprotecteur dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne, de l'hypertension, de l'athérosclérose;
  • en tant qu'agent neuroprotecteur dans la thérapie complexe des troubles de la circulation cérébrale avec des signes d'hypoxie (vertiges, maux de tête, acouphènes);
  • comme moyen de préparation prégravide pour améliorer la santé reproductive et la correction diététique de l'homocystéinémie chez les femmes et les femmes enceintes;
  • comme moyen de corriger les conditions acétonémiques chez les enfants âgés de 3 ans et plus afin de normaliser l'état fonctionnel du système digestif et d'éliminer les conséquences de l'intoxication;
  • comme moyen d'augmenter l'appétit chez les enfants et les adultes en violation des processus métaboliques causés par l'exposition à des facteurs externes nocifs (infections virales, famine, régimes irrationnels, stress, etc.);
  • comme agent immunostimulant pour les conditions résultant du respect d'un régime alimentaire à faible teneur en nutriments, pendant les périodes de stress physique et psychologique accru;
  • comme agent hépatoprotecteur afin de maintenir la normale et d'aider à améliorer la fonction hépatique altérée dans l'hépatite virale, l'hépatose, la stéatose, la NASH, la cirrhose, l'encéphalopathie hépatique;
  • en tant qu'agent anti-asthénique dans des conditions associées à une violation du métabolisme des protéines (stress, asthénie, traumatisme, infections virales, famine, etc.), en particulier chez les personnes sous l'influence des effets néfastes des facteurs environnementaux;
  • comme agent détoxifiant pour aider à éliminer les effets de l'alcool, des médicaments, des agents industriels et autres agents toxiques, infectieux et viraux.

LES PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES:

Hepargin® est une source d'acides aminés arginine et bétaïne, qui présentent des effets cardioprotecteurs, antihypoxiques, neuroprotecteurs, cytoprotecteurs, réparateurs, hépatoprotecteurs, anti-asthéniques et détoxifiants sur l'organisme.

L'ARGININE est un acide aminé qui appartient à la catégorie des irremplaçables sous condition, c'est-à-dire qu'il est partiellement synthétisé dans le corps, mais en une quantité qui ne couvre pas les besoins quotidiens d'une personne, par conséquent, l'arginine nécessite un apport alimentaire régulier. Avec diverses maladies, une carence dans le régime alimentaire en protéines, ainsi qu'avec l'âge, la synthèse d'arginine diminue fortement dans le corps.

Avec une carence en arginine, tout d'abord, le système responsable de l'élimination de l'ammoniac du corps et de sa neutralisation en souffre. Dans le corps humain, l'ammoniac est une substance toxique, par conséquent, dans des conditions normales, l'ammoniac est métabolisé en urée. Dans les maladies chroniques, les infections virales, les intoxications, la conversion de l'ammoniac en urée est perturbée. Le cycle de l'urée est le moyen le plus important de neutraliser l'ammoniac en cas d'échec, tout le corps en souffre et, tout d'abord, le foie et les reins, car une forte concentration d'urée entraîne leurs dommages. L'arginine est un substrat pour la synthèse de l'urée dans le foie. L'arginine aide à détoxifier l'ammoniac en activant sa conversion en urée non toxique et en accélérant son excrétion par les reins du corps, et aide également à maintenir un équilibre optimal de l'azote dans le corps, favorise l'élimination de l'azote final, réduit la formation de radicaux libres nocifs pour les cellules hépatiques, ce qui améliore la fonction de détoxification du foie.

L'arginine est à la base de l'enzyme NO-synthétase, qui agit comme un catalyseur pour la synthèse de l'oxyde nitrique dans les cellules de la membrane endothéliale vasculaire. Une formation accrue de NO entraîne une dilatation des vaisseaux périphériques et une diminution de la résistance périphérique totale, ce qui contribue à une diminution de la pression artérielle et à une diminution de la privation d'oxygène de divers tissus, principalement du myocarde, et améliore également la circulation sanguine dans les vaisseaux périphériques et l'apport d'oxygène au cerveau. L'arginine inhibe la formation d'endothéliine, une substance qui a un puissant effet vasoconstricteur et est un stimulateur de la division des cellules musculaires lisses de la paroi vasculaire.

L'arginine est impliquée dans la communication entre les cellules nerveuses. Favorise la plasticité synaptique et l'amélioration de la mémoire, et est également un médiateur (émetteur d'impulsions), qui provoque la relaxation des cellules musculaires lisses de l'estomac, des intestins, de la vessie et de l'utérus.

La BETAINE est une substance lipotrope qui est un osmoprotecteur et un donneur de groupes méthyle. En tant qu'osmoprotecteur, la bétaïne protège les cellules, les protéines et les enzymes des influences environnementales (infections virales, stress, intoxication). En tant que donneur de groupes méthyle, la bétaïne participe au cycle de la méthionine, principalement dans le foie et les reins. Un métabolisme hépatique insuffisant des graisses entraîne une stéatose hépatique (accumulation de graisse dans le foie) et un développement ultérieur de la dyslipidémie. Ces modifications du métabolisme peuvent contribuer au développement de maladies du cœur, du cerveau, du foie et des vaisseaux sanguins. Le manque de groupes méthyle conduit à une concentration accrue d'homocystéine dans le plasma humain. L'hyperhomocystéinémie chez la femme est associée aux syndromes de fausse couche récurrente, de prééclampsie, de décollement placentaire et de thromboembolie. En convertissant l'homocystéine en méthionine, la bétaïne peut fonctionner comme un autre donneur de méthyle. Grâce à cela, la bétaïne peut remplacer les défauts des réactions de méthylation causés par un dysfonctionnement du cycle des folates et un manque de vitamine B12. La bétaïne augmente l'endurance pendant l'activité physique, la performance, aide à réduire la faiblesse générale et la fatigue, et fournit une poussée de force et d'énergie. La bétaïne est une substance essentielle pour la prévention des maladies chroniques. Le régime de bétaïne peut réduire le risque cardiovasculaire et améliorer la santé reproductive des femmes.

LES IONS DE CITRATE, contenus dans Hepargin®, favorisent le processus de digestion avec une acidité accrue du suc gastrique, aident à réduire l'acidose et les manifestations dyspeptiques (nausées, sensation de lourdeur dans l'estomac, flatulences), souvent observées dans les maladies du foie.

MISE EN GARDE D'UTILISATION: Hypersensibilité aux composants du produit.

Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement, en cas de cholélithiase et de lithiase urinaire au stade aigu, de diabète sucré.

Avant utilisation, une consultation médicale est requise.

MODE DE CONSOMMATION:

Les adultes prennent 1 à 3 bouteilles par jour après les repas ou selon les recommandations d'un médecin. Dissoudre le contenu d'une bouteille dans un demi-verre d'eau et boire.

Les enfants de plus de 3 ans dans le traitement complexe du syndrome acétonémique - prendre 2 bouteilles par jour (matin et soir). Dissoudre le contenu du flacon dans un demi-verre (100 ml) d'eau de boisson et prendre 1 cuillère à café toutes les 10-15 minutes.

PÉRIODE D'APPLICATION RECOMMANDÉE:

3-4 semaines. À l'avenir, la période d'application est convenue avec le médecin.

Pas une drogue.

FORMULAIRE DE LIBÉRATION: solution en flacons de 10 ml.

STOCKAGE: conserver à une température ne dépassant pas 25 ° С, hors de la portée des enfants.

DATE DE FIN DE CONSOMMATION ET NUMÉRO DE PARTITION: indiqués sur l'emballage.

DURÉE DE VIE: 24 mois à compter de la date de fabrication.

FABRICANT: PJSC "Farmak", 04080, Kiev, st. Frunze, 63 ans.

Héparine à Moscou

Mode d'emploi de l'héparine

Le prix de l'héparine est de 71,00 roubles. à Moscou Vous pouvez acheter Héparine à Novossibirsk dans la boutique en ligne Apteka.ru Livraison du médicament Héparine à 647 pharmacies

Héparine

Nom du fabricant

* BRYNTSALOV A PAO *

B. Brown Medical AG

B. Braun Medical AG / B. Brown Melsungen AG

B. Brown Medical S.A..

B. Brown Medical S.A. / B. Brown Melsungen AG

B. Braun Melsungen AG

Gedeon Richter A.O.

Zelenaya Dubrava, JSC

Microgen NPO Entreprise unitaire d'État fédéral Ministère de la santé et du développement social Russie / PharmV

Microgen NPO, Entreprise unitaire d'État fédéral du ministère de la Santé de Russie, Tomsk

Usine endocrinienne de Moscou, entreprise unitaire de l'État fédéral

Nycomed Pharma AS / Nycomed Dania ApS

Synthèse AKOMPiI, JSC (JSC "Sintez")

SLAVYANSKAYA PHARMACY LLC

Ferme. usine de Saint-Pétersbourg, JSC

Ferein SOAO / Bryntsalov-A ZAO

Un pays

description générale

Anticoagulant à action directe à usage topique

Formulaire de décharge et emballage

5,0 ml du médicament dans un flacon en verre transparent, scellé avec un bouchon en caoutchouc chlorobutyle, enroulé dans un anneau en aluminium; 5 bouteilles dans une boîte en carton.

25 g - aluminium (1) - emballages en carton.

5 ml - ampoules (5) polymère - emballages en carton.

5 ml - bouteilles (10) - emballages en carton

5 ml - bouteilles (5) - emballages en carton.

5 ml - bouteilles (50) - boîtes en carton.

5 ml - flacons (5) - emballages cellulaires profilés (1) - emballages en carton.

5 flacons de 5 ml par boîte

Gel à usage externe, 50 g en tube. Chaque tube, avec les instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.

30 g dans un tube en aluminium. Le tube avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

tube 30.0 en ind / pack

Flacons et ampoules de 5 ml

bouteilles de 5 ml - 10 pièces par paquet.

Forme posologique

Gel incolore ou légèrement jaunâtre presque transparent avec une odeur spécifique. L'opalescence est autorisée.

gel à usage externe

pommade à usage externe

Liquide transparent incolore ou jaune clair.

Gel transparent ou presque transparent, incolore ou légèrement jaunâtre avec une odeur spécifique.

Solution transparente, incolore à jaune clair, exempte d'impuretés mécaniques.

Solution pour administration intraveineuse et sous-cutanée

Injection

solution injectable, liquide limpide, incolore ou jaune clair

La description

Anticoagulant à action directe, appartient au groupe des héparines de poids moléculaire moyen. Dans le plasma sanguin, il active l'antithrombine III, accélérant son effet anticoagulant. Viole la transition de la prothrombine à la thrombine, inhibe l'activité de la thrombine et du facteur X activé, réduit dans une certaine mesure l'agrégation plaquettaire.

Pour l'héparine standard non fractionnée, le rapport entre l'activité antiplaquettaire (antifacteur Xa) et l'activité anticoagulante (APTT) est de 1: 1.

Augmente le flux sanguin rénal; augmente la résistance des vaisseaux du cerveau, réduit l'activité de la hyaluronidase cérébrale, active la lipoprotéine lipase et a un effet hypolipidémiant. Réduit l'activité du surfactant dans les poumons, inhibe la synthèse excessive d'aldostérone dans le cortex surrénalien, lie l'adrénaline, module la réponse des ovaires aux stimuli hormonaux, augmente l'activité de l'hormone parathyroïdienne. En raison de l'interaction avec les enzymes, il peut augmenter l'activité de la tyrosine hydroxylase cérébrale, du pepsinogène, de l'ADN polymérase et réduire l'activité de la myosine ATPase, de la pyruvate kinase, de l'ARN polymérase, de la pepsine.

Il existe des preuves que l'héparine a une activité immunosuppressive.

Chez les patients atteints de cardiopathie ischémique (en association avec l'AAS), il réduit le risque de thrombose aiguë des artères coronaires, d'infarctus du myocarde et de mort subite. Réduit la fréquence des crises cardiaques répétées et la mortalité chez les patients atteints d'infarctus du myocarde. À fortes doses, il est efficace pour l'embolie pulmonaire et la thrombose veineuse, à petites doses - pour la prévention de la thromboembolie veineuse, incl. après l'opération.

Avec une administration intraveineuse, la coagulation sanguine ralentit presque immédiatement, avec une injection intramusculaire - après 15-30 minutes, avec injection sous-cutanée - après 20-60 minutes, après l'inhalation, l'effet maximal est d'un jour; la durée de l'action anticoagulante, respectivement, est de 4-5, 6, 8 heures et 1-2 semaines, l'effet thérapeutique - prévention de la formation de thrombus - dure beaucoup plus longtemps. Un déficit en antithrombine III dans le plasma ou au site de thrombose peut réduire l'effet antithrombotique de l'héparine.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il a un effet antithrombotique local, antiexudatif, anti-inflammatoire modéré. Bloque la formation de thrombine, inhibe l'activité de la hyaluronidase, active les propriétés fibrinolytiques du sang. L'héparine pénétrant dans la peau réduit le processus inflammatoire et a un effet antithrombotique, améliore la microcirculation et active le métabolisme tissulaire, accélérant ainsi les processus de résorption des hématomes et des caillots sanguins et réduisant le gonflement des tissus.

Pharmacocinétique

L'héparine n'est pas absorbée par le tractus gastro-intestinal, elle n'est donc utilisée que par voie parentérale. La concentration maximale (Cmax) après administration intraveineuse est atteinte presque immédiatement, après administration sous-cutanée - après 4-5 heures.

Communication avec les protéines plasmatiques - jusqu'à 95%, volume de distribution - 0,06 l / kg (ne quitte pas le lit vasculaire en raison d'une forte liaison aux protéines plasmatiques).

Ne pénètre pas dans la barrière placentaire et dans le lait maternel.

Il est capturé de manière intensive par les cellules endothéliales et les cellules du système mononucléaire-macrophage (cellules du système réticuloendothélial), concentré dans le foie et la rate. Il est métabolisé dans le foie avec la participation de la N-désulfamidase et de l'héparinase plaquettaire, qui intervient dans le métabolisme de l'héparine à des stades ultérieurs. La participation au métabolisme du facteur plaquettaire IV (facteur antihéparine), ainsi que la liaison de l'héparine au système macrophage, expliquent l'inactivation biologique rapide et la courte durée d'action. Les molécules désulfatées sous l'influence de l'endoglycosidase rénale sont converties en fragments de bas poids moléculaire. La demi-vie de l'héparine sodique (T1 / 2) est de 1 à 6 heures (en moyenne 1,5 heure); augmente avec l'obésité, l'insuffisance hépatique et / ou rénale; diminue avec l'embolie pulmonaire, les infections, les tumeurs malignes.

Il est excrété par les reins, principalement sous forme de métabolites inactifs, et ce n'est qu'avec l'introduction de doses élevées qu'il est possible d'excréter (jusqu'à 50%) inchangé. Non excrété par hémodialyse.

Conditions spéciales

Un traitement à fortes doses est recommandé en milieu hospitalier. La numération plaquettaire doit être surveillée avant le début du traitement, le premier jour du traitement et à intervalles courts tout au long de la période d'administration d'héparine, en particulier entre 6 et 14 jours après le début du traitement. Vous devez immédiatement arrêter le traitement avec une forte diminution du nombre de plaquettes (voir «Effets indésirables»).

La forte baisse de la numération plaquettaire nécessite une enquête plus approfondie pour identifier la thrombopénie immunitaire induite par l'héparine. Si tel est le cas, le patient doit être informé que l'héparine ne doit plus être prescrite à l'avenir (même l'héparine de bas poids moléculaire). S'il existe une forte probabilité de thrombopénie immunitaire induite par l'héparine, l'héparine doit être arrêtée immédiatement..

Si une thrombopénie induite par l'héparine se développe chez des patients recevant de l'héparine pour une maladie thromboembolique ou en cas de complications thromboemboliques, d'autres agents antithrombotiques doivent être utilisés..

Les patients présentant une thrombocytopénie immunitaire induite par l'héparine (syndrome de formation de thrombus blanc) ne doivent pas subir d'hémodialyse avec héparinisation. Si nécessaire, ils doivent utiliser des traitements alternatifs pour l'insuffisance rénale..

Pour éviter un surdosage, il est nécessaire de surveiller en permanence les symptômes cliniques indiquant un éventuel saignement (saignement des muqueuses, hématurie, etc.). Chez les personnes qui ne répondent pas à l'héparine ou qui nécessitent des doses élevées d'héparine, il est nécessaire de contrôler le taux d'antithrombine III.

Bien que l'héparine ne traverse pas la barrière placentaire et ne soit pas détectée dans le lait maternel, lorsqu'elle est administrée à des doses thérapeutiques, les femmes enceintes et les mères qui allaitent doivent être étroitement surveillées..

Des précautions particulières doivent être prises dans les 36 heures suivant l'accouchement.

Il est nécessaire de réaliser des tests de laboratoire appropriés (temps de coagulation sanguine, nouveau temps de thromboplaste partiel activé et temps de thrombine).

Chez les femmes de plus de 60 ans, l'héparine peut augmenter les saignements.

Lors de l'utilisation d'héparine chez des patients souffrant d'hypertension artérielle, la pression artérielle doit être surveillée en permanence.

Avant de commencer le traitement par l'héparine, une étude de coagulogramme doit toujours être réalisée, sauf pour l'utilisation de faibles doses.

Les patients qui passent à un traitement anticoagulant oral doivent continuer à recevoir de l'héparine jusqu'à ce que les résultats du test de temps de coagulation et la thromboplastine partielle

temps (APTT) ne sera pas dans la plage thérapeutique.

Les injections intramusculaires doivent être évitées lors de la prescription d'héparine à des fins médicales. Les biopsies par ponction, l'infiltration et l'anesthésie péridurale, ainsi que les ponctions lombaires diagnostiques doivent également être évitées autant que possible..

En cas d'hémorragie massive, l'héparine doit être interrompue et les indicateurs de coagulogramme doivent être examinés. Si les résultats du test sont dans les limites normales, la probabilité de développer ce saignement dû à l'utilisation d'héparine est minime. Les modifications du coagulogramme ont tendance à se normaliser après l'arrêt de l'héparine.

Le sulfate de protamine est un antidote spécifique de l'héparine. Un ml de sulfate de protamine neutralise 1 000 UI d'héparine. Les doses de protamine doivent être ajustées en fonction des résultats du coagulogramme, car une quantité excessive de ce médicament lui-même peut provoquer des saignements.

Composition

héparine 1000 UI;

excipients: parahydroxybenzoate de méthyle, carbomère 940 ou 980, trométamol, alcool éthylique rectifié, huile de lavande, huile de néroli, eau purifiée.

héparine sodique 5 000 UI 25 000 UI

100 UI d'héparine et 40 mg d'anesthésine

Un flacon (ampoule) contient: Héparine sodique 5000 UI / ml

Excipients: alcool benzylique, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

héparine 5 mille. UI; Substances auxiliaires: alcool benzylique, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables

Héparine sodique 5000 U / ml

Excipients: alcool benzylique, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

héparine sodique 100 UI

héparine sodique 100 UI

héparine sodique 100 UI

benzocaïne 40 mg

nicotinate de benzyle 800 mcg

l'héparine de sodium 5000ME; Substances auxiliaires: alcool benzylique, chlorure de sodium, acide chlorhydrique, chlorure de sodium, eau d / in

Les indications

Traitement et prévention: thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire (y compris dans les maladies des veines périphériques), thrombose coronarienne, thrombophlébite, angor instable, infarctus aigu du myocarde, fibrillation auriculaire (y compris celles accompagnées d'embolisation), syndrome de coagulation intravasculaire disséminée (Syndrome DIC) - phase I, formation de microthrombes et troubles de la microcirculation, thrombose veineuse rénale, syndrome hémolyticourémique, cardiopathie mitrale (prévention de la formation de thrombus); la glomérulonéphrite; Néphrite lupique.

Prévention de la coagulation du sang pendant les opérations utilisant des méthodes de circulation sanguine extracorporelle, pendant l'hémodialyse, l'hémosorption, la dialyse péritonéale, la cytaphérèse, la diurèse forcée, lors du lavage des cathéters veineux.

La période postopératoire chez les patients ayant des antécédents de thromboembolie.

Contre-indications

Hémorragie, maladies accompagnées d'une coagulation sanguine altérée, suspicion d'hémorragie intracrânienne, anévrisme cérébral, accident vasculaire cérébral hémorragique, dissection d'un anévrisme de l'aorte, syndrome des antiphospholipides, hypertension artérielle maligne, endocardite bactérienne subaiguë, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, foie foie avec varices de l'œsophage, néoplasmes malins du foie, état de choc, interventions chirurgicales récentes sur les yeux, le cerveau, la prostate, le foie et les voies biliaires, état après une ponction de la moelle épinière, menstruation, menace de fausse couche, accouchement (incl. récent), hypersensibilité à l'héparine.

Non appliqué sur les plaies ouvertes, les muqueuses, non utilisé dans les processus ulcéreux-nécrotiques.

Méthodes d'application

Effets secondaires

Réactions allergiques: hyperémie cutanée, fièvre médicamenteuse, urticaire, rhinite. démangeaisons et sensation de chaleur dans la plante des pieds, bronchospasme, collapsus, choc anaphylactique.

Compte tenu de la teneur en alcool benzylique de la préparation, des précautions doivent être prises lors de la prescription à des enfants de moins de 3 ans en raison du risque de développer des réactions anaphylactoïdes chez eux.

Les autres effets secondaires potentiels comprennent des étourdissements, des maux de tête, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, de la diarrhée, des douleurs articulaires, une augmentation de la pression artérielle et une éosinophilie.

Au début du traitement par héparine, une thrombopénie transitoire (6% des patients) peut parfois survenir avec une numération plaquettaire allant de 80 x 109 / L à 150 x 109 / L. Habituellement, cette situation n'entraîne pas le développement de complications et le traitement à l'héparine peut être poursuivi. Dans de rares cas, une thrombopénie sévère (syndrome du caillot de sang blanc) peut survenir, parfois fatale. Cette complication doit être présumée en cas de diminution des plaquettes en dessous de 80 x 109 / L ou supérieure à 50% du taux initial, l'administration d'héparine dans de tels cas étant arrêtée d'urgence. Les patients présentant une thrombopénie sévère peuvent développer une coagulopathie de consommation (épuisement des réserves de fibrinogène).

Dans le contexte de la thrombopénie induite par l'héparine: nécrose cutanée, thrombose artérielle, accompagnée du développement de la gangrène, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral.

Utilisation à long terme: ostéoporose, fractures osseuses spontanées, calcification des tissus mous, hypoaldostéronisme, alopécie transitoire.

Dans le contexte du traitement à l'héparine, des modifications des paramètres biochimiques sanguins peuvent être observées (augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», des acides gras libres et de la thyroxine dans le plasma sanguin; rétention de potassium réversible dans le corps; fausse diminution de la concentration de cholestérol; fausse augmentation de la concentration de glucose dans le sang et résultat faux positif du test de bromsulfaléine).

Réactions locales: douleur, hyperémie, hématome et ulcération au site d'injection, saignement.

Saignement: typique - du tractus gastro-intestinal et des voies urinaires, au site d'injection, dans les zones exposées à la pression, à partir de plaies chirurgicales; hémorragies dans divers organes (y compris les glandes surrénales, le corps jaune, l'espace rétropéritonéal).

Interactions médicamenteuses

Avant toute intervention chirurgicale utilisant l'héparine sodique, les anticoagulants oraux indirects (par exemple, les dérivés de la coumarine) et les agents antiplaquettaires (par exemple, l'acide acétylsalicylique, le dipyridamole) doivent être annulés au moins 5 jours, car ils peuvent augmenter les saignements pendant la chirurgie ou en postopératoire. période.

L'utilisation simultanée d'acide ascorbique, d'antihistaminiques, de glycosides cardiaques ou de tétracyclines, d'alcaloïdes de l'ergot, de nicotine, de nitroglycérine (administration intraveineuse), de thyroxine, d'hormone adrénocorticotrope (ACTH), d'acides aminés alcalins et de polypeptides, la protamine peut réduire l'effet de l'héparine sodique.

Le dextran, la phénylbutazone, l'indométacine, la sulfinpyrazone, l'administration intraveineuse d'acide éthacrynique, de pénicillines et de cytostatiques peuvent potentialiser l'action de l'héparine sodique.

L'héparine sodique remplace la phénytoïne, la quinidine, le propranolol, les benzodiazépines et la bilirubine au niveau de leurs sites de liaison aux protéines. Une diminution mutuelle de l'efficacité se produit avec l'utilisation simultanée d'antidépresseurs tricycliques, car ils peuvent se lier à l'héparine sodique.

En raison du potentiel de précipitation des ingrédients actifs, l'héparine sodique ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments

Un traitement à fortes doses est recommandé en milieu hospitalier.

Un contrôle de la numération plaquettaire doit être effectué avant le début du traitement, le premier jour du traitement et à intervalles courts pendant toute la durée d'utilisation de l'héparine sodique, en particulier entre 6 et 14 jours après le début du traitement. Vous devez immédiatement arrêter le traitement avec une forte diminution du nombre de plaquettes (voir rubrique «Effets indésirables»).

La forte diminution de la numération plaquettaire nécessite une enquête plus approfondie pour identifier la thrombopénie immunitaire induite par l'héparine. Si tel est le cas, il doit être conseillé au patient de ne plus utiliser d'héparine à l'avenir (même l'héparine de bas poids moléculaire). S'il existe une forte probabilité de thrombopénie immunitaire induite par l'héparine, le médicament doit être arrêté immédiatement. Si une thrombopénie immunitaire induite par l'héparine se développe chez des patients recevant de l'héparine pour une maladie thromboembolique ou en cas de complications thromboemboliques, d'autres anticoagulants doivent être utilisés..

Les patients présentant une thrombocytopénie immunitaire induite par l'héparine (syndrome de formation de thrombus blanc) ne doivent pas subir d'hémodialyse avec héparinisation. Si nécessaire, ils doivent utiliser des traitements alternatifs pour l'insuffisance rénale..

Afin d'éviter un surdosage, il est nécessaire de surveiller en permanence les symptômes cliniques indiquant un éventuel saignement (saignement des muqueuses, hématurie, etc.). Chez les patients sans réponse à l'héparine ou nécessitant des doses élevées d'héparine, l'antithrombine III doit être surveillée.

Chez les femmes de plus de 60 ans, l'héparine peut augmenter les saignements.

Lors de l'utilisation du médicament chez des patients souffrant d'hypertension artérielle, la pression artérielle doit être surveillée régulièrement.

Avant de commencer le traitement par l'héparine sodique, une étude de coagulogramme doit toujours être réalisée, sauf pour l'utilisation de faibles doses.

Les patients passés à un traitement anticoagulant oral doivent continuer à administrer de l'héparine sodique jusqu'à ce que le temps de coagulation et l'APTT se situent dans la plage thérapeutique..

Les injections intramusculaires sont contre-indiquées. Les biopsies par ponction, l'infiltration et l'anesthésie péridurale et les ponctions lombaires diagnostiques doivent également être évitées si possible avec l'héparine..

En cas de saignement massif, le médicament doit être arrêté et les indicateurs du coagulogramme doivent être examinés. Si les résultats des tests sont dans les limites normales, la probabilité de développer ce saignement dû à l'utilisation d'héparine sodique est minime. Les modifications du coagulogramme ont tendance à se normaliser après l'arrêt de l'héparine.

Le sulfate de protamine est un antidote spécifique de l'héparine sodique. Un ml de sulfate de protamine neutralise 1000 UI d'héparine. Les doses de sulfate de protamine doivent être ajustées en fonction des résultats du coagulogramme, car une quantité excessive de ce médicament lui-même peut provoquer des saignements.

La solution d'héparine sodique peut jaunir, ce qui ne modifie ni son activité ni sa tolérance.

La stabilité physique et chimique après dilution de l'héparine dans les solutions pour perfusion ci-dessus est maintenue pendant 48 heures à température ambiante (25 ± 2 ° C). Si le médicament n'est pas utilisé immédiatement, il peut être utilisé au plus tard 24 heures après la dilution, alors qu'il peut être conservé pendant cette période à une température pouvant atteindre 8 ° C, uniquement si des conditions aseptiques sont observées lors de sa dilution.

Surdosage

Symptômes: signes de saignement.

Traitement: pour les saignements mineurs causés par une surdose d'héparine sodique, il suffit d'arrêter de l'utiliser. En cas de saignement important, l'excès d'héparine de sodium est neutralisé avec du sulfate de protamine (1 mg de sulfate de protamine pour 100 UI d'héparine de sodium). Il faut garder à l'esprit que l'héparine sodique est rapidement excrétée et que si le sulfate de protamine est prescrit 30 minutes après la dose précédente d'héparine sodique, seule la moitié de la dose requise doit être administrée; la dose maximale de sulfate de protamine est de 50 mg.

Synonymes

Lioton 1000, Trombophobe, Troparine.

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HEPARGIN ® (HEPARGINE)

COMPOSITION ET FORME D'ÉMISSION

DIAGNOSTIC

CARACTÉRISTIQUE

L'hépargine est une source d'acides aminés arginine et bétaïne, qui ont des effets cardioprotecteurs, antihypoxiques, neuroprotecteurs, cytoprotecteurs, toniques généraux, hépatoprotecteurs, anti-asthéniques et détoxifiants sur l'organisme.

L'arginine est un acide aminé conditionnellement essentiel, c'est-à-dire qu'il est partiellement synthétisé dans le corps, mais en une quantité qui ne couvre pas les besoins quotidiens d'une personne, par conséquent, un apport régulier d'arginine avec de la nourriture est nécessaire. Avec diverses maladies, une carence en protéines dans l'alimentation, ainsi qu'avec l'âge, la synthèse de l'arginine diminue fortement dans le corps.

Avec une carence en arginine, tout d'abord, le système chargé d'éliminer l'ammoniac du corps et de le neutraliser en souffre. Dans le corps humain, l'ammoniac est une substance toxique, par conséquent, l'ammoniac est normalement métabolisé en urée. Dans les maladies chroniques, les infections virales, les intoxications, la formation d'urée à partir de l'ammoniac est perturbée. Le cycle de formation de l'urée est le moyen le plus important de neutraliser l'ammoniac, s'il échoue, tout le corps en souffre, et, tout d'abord, le foie et les reins, car une forte concentration d'urée entraîne leurs dommages. L'arginine est un substrat pour la synthèse de l'urée dans le foie. L'arginine aide à détoxifier l'ammoniac en activant le métabolisme en urée non toxique et en accélérant son excrétion par les reins du corps, et aide également à maintenir un équilibre optimal de l'azote dans le corps, favorise l'excrétion de l'azote final, réduit la formation de radicaux libres nocifs pour les cellules hépatiques, améliorant ainsi la fonction de détoxification du foie. L'arginine est à la base de l'enzyme NO-synthétase, qui agit comme un catalyseur pour la synthèse de l'oxyde nitrique dans les cellules de la membrane endothéliale vasculaire. Une formation accrue de NO conduit à une dilatation des vaisseaux périphériques et à une diminution de l'OPSS, ce qui contribue à une diminution de la pression artérielle et à une diminution de la privation d'oxygène de divers tissus, principalement le myocarde, et améliore également la circulation sanguine dans les vaisseaux périphériques et le transport de l'oxygène vers le cerveau. L'arginine inhibe la formation d'endothéline - une substance qui a un puissant effet vasoconstricteur et est un stimulateur de la division des cellules musculaires lisses de la paroi vasculaire.

L'arginine est impliquée dans la communication entre les neurones. Favorise la plasticité synaptique et l'amélioration de la mémoire, et est également un médiateur (émetteur d'impulsions), qui provoque la relaxation des cellules musculaires lisses de l'estomac, des intestins, de la vessie et de l'utérus.

La bétaïne est une substance lipotrope qui est un osmoprotecteur et un donneur de groupes méthyle. En tant qu'osmoprotecteur, la bétaïne protège les cellules, les protéines et les enzymes des influences environnementales (infections virales, stress, intoxication). En tant que donneur de groupes méthyle, la bétaïne participe au cycle de la méthionine, principalement dans le foie et les reins. Une diminution du métabolisme des graisses dans le foie entraîne une stéatose (accumulation de graisses dans le foie) et un développement ultérieur de la dyslipidémie. Ces changements métaboliques peuvent contribuer au développement de maladies du cœur, du cerveau, du foie et des vaisseaux sanguins. L'absence de groupes méthyle entraîne une augmentation de la concentration d'homocystéine dans le plasma sanguin humain. L'hyperhomocystéinémie chez la femme est associée aux syndromes de fausse couche récurrente, de prééclampsie, de décollement placentaire et de thromboembolie. Lors de la conversion de l'homocystéine en méthionine, la bétaïne peut agir comme un autre donneur de groupes méthyle. Grâce à cela, la bétaïne peut remplacer les défauts des réactions de méthylation causés par un dysfonctionnement du cycle des folates et une carence en vitamine B12. La bétaïne augmente l'endurance pendant l'activité physique, l'efficacité, aide à réduire la faiblesse générale et la fatigue, et fournit une poussée de force et d'énergie. La bétaïne est une substance essentielle pour la prévention des maladies chroniques. Une alimentation riche en bétaïne peut réduire le risque de maladies cardiovasculaires, améliorer la santé reproductive des femmes.

Les ions citrate contenus dans Hepargin contribuent au processus de digestion avec une acidité accrue du suc gastrique, une diminution de l'acidose et des manifestations de dyspepsie (nausées, sensation de lourdeur dans l'estomac, flatulences), souvent observées dans les maladies du foie.

RECOMMANDATIONS D'UTILISATION

peut être recommandé par un médecin pour corriger les repas diététiques:

  • comme agent cardioprotecteur dans la thérapie complexe de la cardiopathie ischémique, de l'hypertension, de l'athérosclérose;
  • en tant qu'agent neuroprotecteur dans la thérapie complexe des troubles de la circulation cérébrale avec des signes d'hypoxie (vertiges, maux de tête, acouphènes);
  • comme moyen de préparation prégravide pour améliorer la santé reproductive et la correction diététique de l'homocystéinémie chez les femmes et les femmes enceintes;
  • comme moyen de corriger les conditions acétonémiques chez les enfants âgés de 3 ans et plus afin de normaliser l'état fonctionnel du système digestif et d'éliminer les conséquences de l'intoxication;
  • comme moyen d'augmenter l'appétit chez les enfants et les adultes souffrant de troubles métaboliques causés par l'exposition à des facteurs externes nocifs (infections virales, famine, régime irrationnel, stress, etc.);
  • comme agent immunostimulant pour les conditions résultant d'une alimentation pauvre en nutriments, pendant les périodes de stress physique et psychologique accru;
  • en tant qu'agent hépatoprotecteur afin de maintenir une fonction hépatique normale et d'améliorer une fonction hépatique altérée dans l'hépatite virale, l'hépatose, la stéatose, la stéatohépatite non alcoolique, la cirrhose, l'encéphalopathie hépatique;
  • en tant qu'agent anti-asthénique dans des conditions associées à une violation du métabolisme des protéines (stress, asthénie, traumatisme, infections virales, famine, etc.), en particulier chez les personnes sous l'influence des effets néfastes des facteurs environnementaux;
  • comme agent détoxifiant pour éliminer les effets de l'alcool, des drogues, des agents industriels et autres agents toxiques, infectieux et viraux.

Adultes: 1 à 3 bouteilles par jour après les repas ou selon les recommandations d'un médecin. Diluer le contenu de 1 flacon en 1 /2 un verre d'eau et une boisson.

Enfants de plus de 3 ans: dans le traitement complexe du syndrome acétonémique - prendre 2 bouteilles par jour (matin et soir). Diluer le contenu du flacon dans 1 /2 un verre d'eau (100 ml) d'eau potable et prendre 1 cuillère à café toutes les 10-15 minutes.

La période de consommation recommandée est de 3-4 semaines. À l'avenir, la période de consommation est convenue avec le médecin.

CONTRE-INDICATIONS

hypersensibilité aux composants du produit. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement, en cas de cholélithiase et de lithiase urinaire au stade aigu, de diabète sucré.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES

avant utilisation, une consultation médicale est requise.

Hepargin®

Il peut être recommandé par un médecin pour corriger les rations alimentaires:

  • comme moyen de corriger les conditions acétonémiques chez les enfants âgés de 3 ans et plus afin de normaliser l'état fonctionnel du système digestif et d'éliminer les conséquences de l'intoxication;
  • comme agent immunostimulant pour les conditions qui sont survenues à la suite de l'adhésion à un régime pauvre en nutriments pendant les périodes de stress physique et psychologique accru;
  • comme agent hépatoprotecteur afin de maintenir la normale et d'aider à améliorer la fonction hépatique altérée dans l'hépatite virale, l'hépatose, la stéatose, la NASH, la cirrhose, l'encéphalopathie hépatique;
  • comme agent détoxifiant pour aider à éliminer les effets de l'alcool, des médicaments, des agents industriels et autres agents toxiques, infectieux et viraux;
  • en tant qu'agent anti-asthénique dans des conditions associées à une violation du métabolisme des protéines (stress, asthénie, traumatisme, infections virales, famine, etc.), en particulier chez les personnes sous l'influence des effets néfastes de facteurs environnementaux.

Pour adultes et enfants à partir de 3 ans

Mode d'emploi

  • Composition
  • Recommandations d'utilisation:
  • Les propriétés générales:
  • Attention à la consommation
  • Mode de consommation
  • Période de consommation recommandée
  • Formulaire de décharge
  • Espace de rangement
  • Période de stockage
  • Fabricant

Composition

chaque flacon de 10 ml contient 1000 mg de citrate d'arginine neutre, 500 mg de chlorhydrate de bétaïne, 500 mg de bétaïne;

excipients: acide benzoïque, saccharose, arôme de raisin, eau purifiée, acide citrique.

Recommandations d'utilisation:

Il peut être recommandé par un médecin pour corriger les rations alimentaires:

  • comme agent cardioprotecteur dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne, de l'hypertension, de l'athérosclérose;
  • en tant qu'agent neuroprotecteur dans la thérapie complexe des troubles de la circulation cérébrale avec des signes d'hypoxie (vertiges, maux de tête, acouphènes);
  • comme moyen de préparation prégravide pour améliorer la santé reproductive et la correction diététique de l'homocystéinémie chez les femmes et les femmes enceintes;
  • comme moyen de corriger les conditions acétonémiques chez les enfants âgés de 3 ans et plus afin de normaliser l'état fonctionnel du système digestif et d'éliminer les conséquences de l'intoxication;
  • comme moyen d'augmenter l'appétit chez les enfants et les adultes en violation des processus métaboliques causés par l'exposition à des facteurs externes nocifs (infections virales, famine, régimes irrationnels, stress, etc.);
  • comme agent immunostimulant pour les conditions résultant du respect d'un régime alimentaire à faible teneur en nutriments, pendant les périodes de stress physique et psychologique accru;
  • comme agent hépatoprotecteur afin de maintenir la normale et d'aider à améliorer la fonction hépatique altérée dans l'hépatite virale, l'hépatose, la stéatose, la NASH, la cirrhose, l'encéphalopathie hépatique;
  • en tant qu'agent anti-asthénique dans des conditions associées à une violation du métabolisme des protéines (stress, asthénie, traumatisme, infections virales, famine, etc.), en particulier chez les personnes sous l'influence des effets néfastes des facteurs environnementaux;
  • comme agent détoxifiant pour aider à éliminer les effets de l'alcool, des médicaments, des agents industriels et autres agents toxiques, infectieux et viraux.

Les propriétés générales:

Hepargin® est une source d'acides aminés arginine et bétaïne, qui présentent des effets anti-asthéniques, toniques, hépatoprotecteurs et détoxifiants sur l'organisme.

L'arginine est un acide aminé napivnésamine impliqué dans la biosynthèse des protéines et le métabolisme de l'urée. La violation du métabolisme des protéines se produit lorsqu'elle est exposée à des facteurs défavorables (empoisonnement, infections virales, maladies chroniques, etc.) conduit à une intoxication générale du corps. Ces toxines sont divers composés azotés et l'ammoniac, qui se forment au cours du processus de métabolisme des acides aminés circulant dans le sang et créent une source constante d'intoxication dans le corps. Tout d'abord, le système nerveux central en souffre, car le système le plus sensible du corps et le syndrome asthénique se développent. L'arginine joue un rôle important dans la microcirculation dans les tissus du système nerveux central, augmente le métabolisme des neurones et améliore les fonctions cognitives (mémoire, attention, mémorisation). L'arginine est un substrat pour la synthèse de l'urée dans le foie. L'arginine contribue au maintien d'un équilibre azoté optimal dans l'organisme, favorise l'élimination de l'azote final, réduit la formation de radicaux libres nocifs pour les cellules hépatiques, améliorant ainsi la fonction de détoxification du foie (effet antitoxique) et a un effet anti-thiastène prononcé. L'arginine est un précurseur (donneur) de la synthèse de l'oxyde nitrique (NO), une molécule de signalisation impliquée dans la régulation d'un certain nombre de processus physiologiques, tels que la dilatation des vaisseaux sanguins, la transmission de l'influx nerveux et la réponse immunitaire. L'arginine présente un effet hépatoprotecteur, se manifestant par l'amélioration de la microcirculation dans le foie, sa saturation en oxygène, la normalisation de l'hémodynamique hépatoportale et du métabolisme intracellulaire dans les hépatocytes, la stimulation de leur activité, la réduction de l'hypoxie et de l'inflammation avec régénération ultérieure des hépatocytes.

La bétaïne est une substance lipotrope directement impliquée dans la biosynthèse des phospholipides (phosphatidylcholine), le transport des triglycérides, l'oxydation et l'utilisation des graisses. Empêche et réduit la dégénérescence graisseuse du foie. La bétaïne est un osmoprotecteur pour les cellules et maintient l'équilibre hydrique dans les cellules. Sous stress cellulaire (asthénie, infections virales, intoxication), la cellule perd de l'eau et diminue de volume, le métabolisme diminue. Le corps allume le travail des pompes ioniques sodium-potassium, qui augmentent le niveau d'électrolyte (principalement de potassium) dans la cellule et nécessitent une grande quantité d'énergie. La bétaïne est rapidement absorbée par la cellule, maintenant l'équilibre hydrique, ne perturbe pas l'activité enzymatique de la cellule, normalise le niveau de potassium et réduit le besoin d'énergie pour maintenir la vie. Ainsi, la bétaïne présente des effets de stabilisation membranaire, hépatoprotecteurs et métaboliques..

Les ions citrate contenus dans Heparginium® contribuent au processus de digestion avec une acidité accrue du suc gastrique, réduisent l'acidose et les manifestations dyspeptiques (nausées, sensation de lourdeur dans l'estomac, flatulences), souvent observées dans les maladies du foie.

Attention à la consommation

hypersensibilité aux composants du produit. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement, en cas de cholélithiase et de lithiase urinaire au stade aigu, de diabète sucré.

Avant utilisation, une consultation médicale est requise.

Mode de consommation

Les adultes prennent 1 à 3 bouteilles par jour après les repas ou selon les recommandations d'un médecin. Dissoudre le contenu d'une bouteille dans un demi-verre d'eau et boire.

Les enfants de plus de 3 ans dans le traitement complexe du syndrome acétonémique - prendre 2 bouteilles par jour (matin et soir). Dissoudre le contenu du flacon dans un demi-verre (100 ml) d'eau de boisson et prendre 1 cuillère à café toutes les 10-15 minutes.

Période de consommation recommandée

3-4 semaines. À l'avenir, la période d'application est convenue avec le médecin.

Pas une drogue

Formulaire de décharge

solution en flacons en verre d'un volume de 10 ml.

Espace de rangement

conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants.

Date de fin de consommation et numéro de lot: indiqués sur l'emballage.

Période de stockage

24 mois à compter de la date de fabrication.

Fabricant

PJSC "Farmak", 04080, Kiev, st. Frunze, 63 ans.

Publicité d'un complément alimentaire. Pas Lykarsky Zasob.